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仙客来的营养吸收首先是由气候环境条件和根系中的水分和氧气的可供应量来决定。根系的吸收性能由这些参数决定，影响植物内部的营养元素的动力变化。
能够判断植物的机能是否正常运转的前提是正确理解植物的机能的运转原理。为了能够进行分析，必须使用正确的钥匙按照正确的顺序去打开相应的门。
也就是说，首先了解各个钥匙的具体作用：了解每一个植物生长元素以及它在植物的机能运转过程中起到具体作用。
在植物界中，存在着一些极限元素。也就是说，如果这些如光照，空气，热量和水分极限元素达到了它的极限，达不到需求的情况下，根本不可能寻找达到植物的营养平衡。
例子：
根系系统在呼吸的同时对各个营养元素进行一个积极的吸收。在由于氧气不足造成压力情况下，植物的呼吸机理处于被动状态，根系对于有毒元素的吸收不作抵抗反应。
由此造成的结果是：根系中毒，或是仙客来自身生成一个保护的工具：伤口，仙客来本身通过这些伤口来避免吸收过多的营养元素，因为处于不呼吸的状态下的根系不可能吸收这些不具备新城代谢性的元素。
光照是仙客来植物生长的第一个不可缺少的元素，它提供植物本身运转所需的能量。
光照之后，氧气+ 碳酸气是仙客来植物生长所需的第二个因素。实际上，它们是植物体的基体的构成成分：
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C来自于CO2 (碳酸气) |
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O, 来自于O2(氧气) |
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H, 来自于H2O (水分) |
和我们想象的相反，对于根系来讲，氧气是为雨于水之前为极限因素。实际上，仙客来植物内部的生理活动是以氧气为主的一系列的反应。
根系在处于合理的氧气压力条件下会主动地进行吸收机能，从而选择吸收它所需要的营养成分，并且输送到所需的相应器官内。
如果根系对氧气的需要供量不足，根系产生一些暂时的被动性反应，会采取一些自身的补偿反应措施，来等待所需的氧气量的到达。
问题是这些被动性的反应造成会仙客来中毒：植物本身不再具备主动地控制吸收营养的能力 ; 在此情况下它会吸收氨态氮，铝和锰……等元素，根系由于不能正常地进行它的氧化活动，只能是被动性地吸收积累这些毒性的元素。造成的后果是：仙客来的叶片上开始出现变形，花上出现霉点锈斑(锰过量)，再继续发展下去，仙客来自身发展一些防毒反应：诸如在根系上出现类似软木状的物质，根系开始变质。
这种被动性的现象在氧气的水平重新达到所需水平时会消失，吸收的毒性元素得到氧化和中和。
在此谈到的不仅仅是数量，更重要的是氧气的流量。主要是看氧气压力的流动速度达到正常的水平。
这种氧气的更新速度是选择基质的一个决定性标准。
不仅仅是一个数量的概念，这里所讲的主要是氧气的流动的概念。主要是看氧气的流动达到正常水平的速度。
这个氧气更新的速度是选择基质时的一个决定性因素。
也同样必须了解的是在根系中所有的氧气活动会在基质中制造一个还原区。也就是说，根系在呼吸消耗氧气的同时会排泄碳酸气(二氧化碳CO2)。
由此看出根系部位气体的流动和流量概念的重要性。
在根系部位二氧化碳的压力占有的空间是氧气压力不需要的空间。
要想在根系部位保持足够的氧气水平的唯一方法的是排除二氧化碳。这个排出的工作主要是通过水的流动来进行的。
总结起来说：一个植物如果冷的话，没有必要给水，更没有必要而且很危险的是供应营养。
需要了解的是，浇水和基质两个因素连在一起，首先决定的是根系所需的氧气压力水平，同时也决定对根系所需的热量的供应。
嫁接的月季，使用的是泥炭为主的基质，其中包含很少的粗制品，冬季时给水没有加热很凉，导电率超过1.5mS/cm,结果造成根系烧伤。
在此的月季的极限因素是根系的热量。
在基质中热量不足，基质长时间处于水中，热气的流动不足，根系降低它对导电率的门槛承受值，从而烧伤。
一旦前三个元素条件得到满足，仙客来才开始吸收营养成分!
液体营养液的主要工作原理是营养成分的运输传送工作。
水分进入根系后，一部分水分通过植物的呼吸器官的出汗被拍摄出去，仙客来本身中的剩下的水分的含量和排除的水分相比起来是很少。
矿物营养成分的供应指的是除去碳氧氢以外的所有的矿物成分。它主要是通过仙客来对这些营养元素的吸收来进行的。
矿物质的营养吸收经常是对电解水中分解的离子和基质中的矿物盐的吸收。
除去离子以外，也存在其他的分子可以得到吸收：
在液体中，负电荷的总量等于正电荷的总量。
吸收器官是由整体的根系构成，有时可以包括叶片，很少有果实或是叶梗。
通过叶片来供营养不是一个长久使用的方法。它的使用应该只能是暂时性的，应该是在进行叶片喷洒时应用(在一些的生长阶段之前)，或是在一些补救的情况下来使用。它的目的主要是在出现营养不平衡时给一个暂时地补充，一个植物的生长不能通过叶片来供应所需营养。
在根部吸收水分和矿物质主要是通过新根的细毛来进行的。
仙客来内部存在的结构障碍会影响对于营养成分的吸收，但是具有吸收性的细毛的纤维薄膜非常细，可以很容易地吸收传播。
但是注意：所有的吸收性的细毛不是一样的。
有的时候，仙客来的根部系统在接触不到基质时比如基质的多孔非常强的情况下会自身生出一些很长的不成熟的根毛，它会一直长到接触到基质时，这些根毛会缠绕起来。这些不成熟的根毛，不属于木栓化，不具备任何吸收性。
一个有效的吸收性的根毛只是在根毛顶端2-3厘米的长度具备吸收能力。
同时也需要留意带有木栓层(类似软木状的，较厚)的根毛，这些物质会成为吸收功能的障碍，从而影响吸收效果。
正如所有的球茎植物一样，仙客来属于在吸收肥料方面比较"娇气"的一类。球茎植物在分解营养元素的潜力方面的能力较差。
由此，球茎和根系具备了两个对抗性的特征：它们对氧气的需要非常苛刻但是要求基质的多孔性不可以太强，否则，根系/球茎/基质之间的接触受到限制，由此增加根系对诸如磷和微量元素等营养元素的分解难度。在夏季仙客来的缺硼，锰和铁等元素的现象非常普遍，主要原因是由于根系和基质之间的接触不足造成的。
仙客来的根系的脆弱的分解能力使其划分为对微量元素要求苛刻的植物。
例子：
仙客来根部的具有吸收性的根毛的更新能力直接影响它对磷肥的吸收。
一些研究证明只有这种吸收性的根毛可以吸收基质中的磷肥，尤其主要是在最新的根毛长出的过程中。而且只有是可溶性的磷肥的分解可以被吸收。
如果在根系周围或是基质中有一个元素的数量得到增加，如果溶液的浓度没有得到变化，在此情况下会引起一个元素得到更多地固定或是吸收。同时会造成其它其他元素的不足。
吸附作用指的是固体或是液体在它们的表面吸附液态或气态的分子或是离子，注意不要和吸收作用混在一起，吸收指的是在固体或是液体的内部保留一些气体或是液体。
分子的纤维细膜中有很多的负电极。它们具备一个所谓的根系离子交换能力：C.E.C.，是一个固定液体中正离子的能力。
基质中的正离子吸附在根系的离子交换能力上，和根系分子内部的正离子得到交换，此正离子被排放到基质中(见上图)。钾K+, 钙Ca2+ , 镁Mg2+, 钠Na+, 铵NH4+是属于这种情况。
对于微量元素来说，是不同的机理。
在液体中的微量元素很少是以离子的形式来存在的，它们经常是以螯合物的形式在有机物上存在。它们的吸收是通过吸收性根毛和基质，土壤的物体接触进行。这种有机螯合物和带有负电极吸收性根毛之间的接触会吸附固定微量元素(Cu2+, Mn2+, Zn2+, Fe2+)。
吸收和吸附属于被动性的机理，植物不需要消耗能量。
在此之后，植物为了继续它在根部之外的空间的吸收作用，它开始进行主动性的机理活动：代谢抽吸。
这个阶段允许营养元素进入植物体，各元素由浓度低向浓度高的方向进行。这种阶段消耗很多的能量，通过呼吸来供应。呼吸作用需要氧气，对于植物的根部和上部是一样的要求。
这就是为什么一颗窒息的仙客来不可能吸收营养。
仙客来对矿物质的吸收会进行选择，这种根系的选择性根据两个原则来进行：
在此需要指出的是钾和钠离子的大小大致相同，钠很容易替代钾离子。
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Ca2+ |
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Mg2+ |
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K+ |
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Na+ |
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H+ |
综合上述的两个原则，可以得到以下真正的进入植物纤维薄膜的顺序：
钾和氮进入纤维薄膜的速度同样非常快，这就是为什么用钾来中和氮的原因。
一旦出现缺少氮肥的情况，根部选择氮后进入速度之后的元素是氯。因此留意在氯元素含量较大的基质中会出现硝酸氮不足。
镁和钙离子的直径较大，在根系中的扩散难度会大，尤其是在根系处于压力的情况下。
磷肥很难进入纤维薄膜，因此根部必须有一定长度的根毛来增强对磷肥的吸收。
每棵仙客来生长会根据它的基质的不同而不同，对各个营养元素的吸收也会不同，会受到各个基质的离子的浓度不同的影响。
一个元素的存在，即使是很多的情况下并不一定是说这个元素是仙客来生长不可缺少的。吸收作用实际上不是经过考虑的现象：尽管仙客来内部存在一些生理调整机构，但是本身不知道拒绝属于毒性的元素，或是在过量下情况下会导致中毒现象的元素。
需要了解的是:
毒性的概念比较随意，和农业上谈的纯粹性的毒性不一样。毒性主要指的是量过大的概念，但是肉眼的判断的程度不总是一致的。
氮是仙客来叶片和茎部生长需要的主要元素。
磷肥经过水释后有助于根毛的生长，它的作用不是生出新的根毛。在基质中只要有一个可溶性的磷很小的磷的分解(H2PO4)，新的根毛马上就可以吸收。
此磷肥随后可以以能量分子的形式- ATP被仙客来吸收在细胞中。这种获得的能量可以促进新的根毛下一步很快地生长。
注意不要搞混了提供的磷肥和在基质中磷的存在形式。新根会释放出很少的磷元素，但是此磷元素必须是可以立刻被吸收的(可溶性的磷元素形式)。
为什么说钾是决定一颗植物质量的最重要的正离子?
钾肥比较容易被吸收，它具有非常好的选择散发性。因为基本上不存在对钾肥吸收的阻碍，提供的钾肥会立刻被吸收，仙客来不需要通过呼吸来吸收，也不会造成能量消耗。
钾肥的作用非常大，仙客来对钾肥的要求几乎和氮肥一样，有时甚至更高一些。
活的物质在活动过程中总是产出负极为主的东西(光合作用产生的酸性物质)。钾肥经常是唯一的能够进入这些细胞的离子，在合成的过程中对负极酸性物质进行中和。也正是由于这个原因，钾肥对光合作用起有利作用，刺激呼吸增强对储存物的形成的能力。
钾肥的溶释性非常强，从细胞的渗透压力角度来讲，它是最容易影响的离子。
在细胞液泡中钾肥的浓度越大，渗透压力越高，仙客来需要从根部吸收水分来降低钾肥的浓度。由此来说钾肥具有刺激吸收水分的作用。一个植物在含水方面能力的改善增强它对霜冻和一些病害的抵抗能力。
但是，钾肥也通过其他方式减少浪费水分：最主要的表现是：钾肥参与叶片气孔的活动。这些气孔张开或是封闭调节呼吸。
在环境条件不有利时，钾肥缩短气孔张开的时间。因此，在夏季钾肥可以增强仙客来对干燥性气候条件的抵抗能力。
钾肥活化很多种类的酶，加强聚合物的合成。由此钾肥对花色色素的合成会起作用。
钾肥促进糖分的流动，由此它会加强仙客来球茎对储存物的形成。
如果想要追求此效果，应该在提前15 天左右提供足够的钾肥。
钙起的作用是塑造性的，因为它是果胶质纤维细胞层壁的一部分。
同时钙也起抗毒的作用:它对结构下部内部的酸性离子进行中和(硫，碳, ...).
钙在植物中几乎是不活动的。
钙对钾的起抵消作用。
钾肥在过度增强植物的渗透性时会使植物中毒，钙肥的抵消作用是降低植物的渗透性。
钾/ 钙的抵抗性的概念由此而来。需要留意的是钾/ 钙的抵抗性是和仙客来给水管理是紧紧相连的。浇水时如果量大次数少，会增强对钾肥的吸收，在浇水量少次数多的情况下，对钙肥或是镁肥的吸收效果好。
它在提前花期方面起作用。
必须分清楚植物生物机理所解释的原理和环境条件所能够提供的能力两件事。
也就是说在钾和钙之间或是钾和镁之间存在的抵抗性并不意味着在基质或是土壤中含有的钾和钙肥之间存在着同样的关系。
实际上，在基质中一般来说都含有钙和镁，但是对这三个正离子(K, Ca 和Mg)的吸收不是通过抵抗原理来进行，它们的吸收主要是由水分和呼吸系数来决定的。
在基质中A的含量增加，B 的含量不变时，对A的吸收量增加，但是对B的吸收量降低。
镁的表现处于钾和钙之间。在有机性的基质中，结构或是通气方面的缺陷或是不足经常会对镁的吸收造成难度使其镁的含量不足。在基质中的钾肥含量的浓度不会产生任何影响。
在A的溶液浓度增加时，B的溶液浓度不变，增强A会使植物对B的吸收量增加。
在此请记住两个主要的协同作用:
这个协同作用的工作原理的前提是磷肥的分解在水中进行，这也就是为什么在给磷肥时必须以氨磷的形式来提供。
提供镁肥会刺激对磷肥的吸收。
在环境条件不是非常有利的情况下，尤其是在根系受到损失后，提供镁肥可以增强对磷肥的吸收。因为在根系处于困难情况时，对磷肥的吸收很难进行。提供镁肥可以避免叶片掉落促进新的根系细胞的生成。
给肥应该是在营养方面综合提供能量来满足仙客来的内部需要。此内部需要是通过释放来表现，但是仅仅是了解到这些释放出的数量是不足的，还必须考虑到增值系数，尤其是基质的影响。
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